неділю, 30 січня 2011 р.

Відбувся робочий візит за програмою twining

25–28.01.2011 делегація з України відвідала з робочим візитом центри гемофілії м. Москва. До делегації України входили фахівці з лікування гемофілії. Робочий візит відбувся за програмою twining (куратор Всесвітня Федерація Гемофілії).



Фото 01- На зустрічі з президентом Всероссийского Общества Гемофилии Жульовим Ю.О. було обговорено питання необхідності співпраці між лікарями та товариством.



Фото 02- На фото президент ВОГ Жульов Юрій Олександрович (м.Москва), фізіотерапевт Аблікова Ірина Володимирівна (м.Львів), директор Київського центру гемофілії Авер’янов Євгеній Валентинович, віце президент ВОГ Архипова Надія Іванівна (м.Москва), медсестра Київського центру гемофілії Вдовіна Олена Петрівна, завідуючий відділенням з дитячої гематології Дубей Леонід Ярославович (м.Львів), голова Правління ВТГ Шміло Олександр Петрович (м.Київ).



Фото 03- Зустріч у центрі гемофілії Ізмайлівської дитячої лікарні (м.Москва) з керівником центру Вдовіним Володимиром Вікторовичем. Всі питання стосовно лікування та профілактичного лікування дитячої гемофілії.



Фото 04- Гематологи центру гемофілії Ізмайлівської дитячої лікарні охоче ділилися досвідом. На фото: Аблікова Ірина Володимирівна, Дубей Леонід Ярославович, Вдовіна Олена Петрівна, гематолог центру гемофілії Свірін Павел В’ячеславович (м.Москва), Авер’янов Євгеній Валентинович, гематолог центру гемофілії (м.Москва).



Фото 05- Фізіотерапевти Осіпова Раїса Олегівна (м.Москва) та Аблікова Ірина Володимирівна (м.Львів) обговорювали як проводиться реабілітація хворих на гемофілію.







"Хрещатик святковий"












неділю, 23 січня 2011 р.

У Києві відбулась школа адвокації, комунікації та соціальної мобілізації

20-21.01.2011 у м. Києві відбулась школа адвокації, комунікації та соціальної мобілізації.



Тренінг проводила фундація "Громадський рух "Українці проти туберкульозу". Були розглянуті питання лобіювання та питань захисту прав пацієнтів на прикладі проблеми туберкульозу.
У роботі тренінгу прийняли участь запрошені члени Всеукраїнського Товариства Гемофілії Шмарук А.М. (м. Луцьк) та Шміло О.П. (м. Київ).

пʼятницю, 21 січня 2011 р.

Истории болезни: «Моему сыну даже вырвать зуб опасно для жизни - начинается сильное кровотечение...»


Семнадцатилетний Рустам Гусейнов и его старший брат Руслан из Николаевской области страдают тяжелой формой гемофилии. Если парням вовремя не ввести препараты для свертывания крови, у них возникают болезненные кровоизлияния в суставы

С 17-летним Рустамом Гусейновым мы познакомились в онкогематологическом отделении Николаевской детской областной больницы. Из-за тяжелой формы гемофилии "А" (очень замедленное сворачивание крови) у него постоянно происходят кровоизлияния в локтевые и коленные суставы. Трижды подросток был в шаге от смерти - его привозили в больницу с острыми почечными кровотечениями. Сейчас Рустам приехал к врачам удалить зуб и два запломбировать.

- С зубами у Рустама проблемы возникали и раньше, - говорит мама подростка Инна Алексеевна. - Из-за частых кровотечений у людей, больных гемофилией, из организма вымывается кальций. Это сказывается на состоянии зубов. К обычному стоматологу мы не рискуем обращаться. Ведь если врач ненароком слегка заденет десну, то сын может просто истечь кровью. Поэтому перед лечением Рустаму нужно обязательно ввести достаточное количество препарата свертываемости крови. Помню, несколько лет назад сыну вырвали зуб, и у него началось сильное кровотечение, которое удалось остановить лишь спустя несколько дней. Все это время я не находила себе места. Тяжело видеть мучения собственного ребенка и понимать, что ничем не можешь помочь.

Кроме двоих сыновей, у нас в семье гемофилией страдают мой старший брат и племянник. Недавно смотрели вместе передачу по телевизору про больных этим недугом. За рубежом такие дети учатся в школе, занимаются почти всеми видами спорта, ведут совершенно нормальный образ жизни. Некоторые юноши даже служат в армии. Для этого просто нужно иметь в достаточном количестве высококачественный препарат для свертывания крови. В Украине, к сожалению, все иначе. Мой шестилетний племянник очень непоседливый и активный, часто падает, получает ушибы. Хорошо, что муж сестры в состоянии покупать для сына необходимые лекарства, чтобы сразу после травмы ввести препарат свертываемости крови и предотвратить гемартрозы (кровоизлияния в полость сустава). У меня же такой возможности нет. Сыновей воспитываю сама.

- В нашем отделении на учете 14 детей с диагнозом гемофилия, - рассказывает гематолог онкогематологического отделения Николаевской детской областной больницы Лидия Завертайло. - В прошлом году мы получили около 100 флаконов по 250 миллилитров препаратов восьмого фактора. Этого количества недостаточно для лечения наших пациентов в полном объеме, поэтому мы вынуждены прибегать к использованию препаратов первого поколения (антигемофильная плазма, криопреципитат). Ведь, к примеру, чтобы остановить внутреннее кровотечение, нужно ввести больному минимум 10 таких флаконов.

«Когда маленький Руслан ударял себя погремушкой, у него тут же появлялись синячки, которые потом долго не сходили»

В Украине с болезнью, которую еще называют "царской", живут более двух с половиной тысяч человек. Лекарства для них - жизненная необходимость. Обеспечивать медикаментами больных гемофилией должно государство. Фактор - именно так называется препарат, способствующий свертываемости крови, - в Украине не делают, а того количества, что закупают за границей, не хватает зачастую даже для первой медицинской помощи. В больницах лекарства практически нет, в аптеках - не продается, приходится доставать на "черном" рынке. Но для большинства больных гемофилией препараты недоступны, так как стоимость одной инъекции колеблется от полутора до двух тысяч гривен. При тяжелой форме болезни кровоизлияние в сустав может возникнуть не только от сильного ушиба, но даже при неловком шаге, резком движении или прыжке. Многоразовое кровоизлияние приводит к ограничению движения в поврежденном суставе. В европейских странах профилактика и своевременная диагностика позволяют людям с этим заболеванием нормально жить. В Украине практически все больные гемофилией становятся глубокими инвалидами.

- О том, что у старшего сына гемофилия, я поняла, когда ему не исполнилось и шести месяцев, - вспоминает Инна Алексеевна. - Когда Руслан ударял себя погремушкой, у него тут же появлялись синячки, которые потом долго не сходили. Любая рана, даже мелкая царапина начинала кровоточить. Малыш подрастал, и предотвратить несчастные случаи становилось все сложнее. Если младший сынок рос спокойным, тихим, и с ним проблем в детстве практически не возникало, то у старшего постоянно что-то случалось. Руслан был очень активным. Каждое падение заканчивалось кровотечением и больницей. Однажды в три годика он подскочил и схватил разбитую чашку со стола, порезал себе ладонь. Кровь била фонтаном. Пока ехали в "скорой", на полу машины образовались красные лужи. В больнице сыночку три раза зашивали рану, не могли остановить кровотечение. Вливали криопреципитат. Это слабо концентрированное, плохо очищенное и почти никак не защищенное от всевозможных вирусов лекарство. Но для нас долгие годы оно было единственным спасением.




Для братьев Гусейновых ( на фото Рустам Гусейнов) болезнь уже давно стала образом жизни. Дети, страдающие гемофилией, отличаются от своих сверстников не только бледной тонкой кожей, но также своей хрупкостью. В школьном возрасте Руслана и Рустама несколько раз привозили в больницу с острыми почечными кровотечениями. Так как большую часть времени ребята проводили на больничной койке, то школу оканчивали на домашнем обучении. Три года назад Рустам поступил учиться в техникум. Из-за частых гемартрозов (кровоизлияние в суставы) и воспалений локтевые суставы у парня деформировались, и полностью согнуть их он уже не может. У его старшего брата - деформирующий артроз правого и левого коленных суставов. Если нет необходимых препаратов, то юноши горстями пьют обезболивающее, делают компрессы, чтобы хоть как-то облегчить страдания. Часто им даже подняться с кровати трудно. Когда Руслану становится легче - отправляется на работу. Пытаясь помочь матери, он уже несколько лет подрабатывает на полставки менеджером на автозаправке. По городу парень передвигается на мопеде, ведь каждый шаг причиняет невероятную боль.

- Раньше инвалидам выдавали автомобили, поскольку в общественном транспорте могут и толкнуть, и дверью зажать, - вздыхает Инна Алексеевна. - Когда дети были еще маленькими, мне из районного управления социальной защиты населения прислали письмо на получение машины. Я собрала и привезла все необходимые выписки и документы, однако к тому времени в управлении посчитали, что авто нам не положено. Так ничего и не дали.

- Обычный здоровый человек может планировать свое время, - говорит 21-летний Руслан. - Я же из-за болезни не могу спрогнозировать даже один день. Утром никаких симптомов нет, организм функционирует нормально, а уже через два-три часа происходит кровоизлияние в правый или левый коленный сустав. Все начинается с ноющей боли в ноге, которая со временем не только не стихает, а становится еще сильнее. Если в это время ввести дозу фактора, то состояние очень быстро улучшается. Но лекарства в больнице нет, так же как и нет нужной суммы, чтобы его приобрести самостоятельно.

- Даже чтобы совершить небольшую поездку в пределах города, Руслан составляет для себя более-менее безопасный маршрут, - рассказывает мама парня. - Учитывает буквально все: от транспортной развязки до "нежелательных" ступенек, которых ему следует избегать.

Юноше надолго запомнится поход в продуктовый магазин, после которого он несколько недель провел в стационаре онкогематологического отделения с диагнозом гематома левой височной области.

- Тот день для меня чуть было не закончился трагически, - вспоминает Руслан. - Все произошло молниеносно. Я поднялся по ступенькам магазина, открыл дверь, чтобы войти, но в этот момент от дверного косяка отскочила пружина и стукнула меня по голове. Через несколько минут место ушиба налилось кровью, стало сильно распухать. Пока доехал до больницы, левая сторона головы уже была в несколько раз больше правой. Просто счастье, что на тот момент в отделении были препараты фактора, которые медики мне сразу же ввели. Поэтому серьезных последствий удалось избежать.

Из-за использования плазмы крови у обоих братьев развился гепатит

Однажды у Руслана на лице появились подростковые высыпания. Парень выдавил один прыщик, началось кровотечение. Пришлось ехать в больницу. В челюстно-лицевой хирургии ему почистили и зашили ранку и попросили остаться на несколько дней в стационаре.

- Вечером, когда я приехала домой, мне позвонил наш лечащий врач со словами: "Мамочка, приезжайте, ваш ребенок в очень тяжелом состоянии", - вспоминает Инна Алексеевна. - Увидев сына, я просто ужаснулась. Все лицо у него было опухшим, на щеках, подбородке и одежде остались сгустки застывшей крови. Он даже не мог пошевелить губами, не то чтобы открыть рот и что-то сказать. У подбородка Руслан рукой придерживал ванночку, куда с зашитой ранки стекала кровь. В тот момент препаратов фактора и криопреципитата не было, поэтому врачи каждый день звонили на станцию переливания крови и просили передать в отделение пакеты с человеческой плазмой. Через несколько дней к нам с проверкой приехала делегация со станции. Проверяющие решили лично узнать, куда идет столько плазмы. Зайдя в палату и увидев Руслана, одна из женщин выбежала в коридор, едва сдерживая слезы. Через несколько часов после их ухода сыну со станции передали необходимые препараты крови на все время лечения.

Гемофилия схожа с сахарным диабетом тем, что люди, страдающие этими болезнями, становятся зависимыми от инъекций. Жизненно необходимые препараты для больных гемофилией бывают двух типов: плазменные (изготовлены на основе плазмы) и рекомбинантные (произведены с помощью генной инженерии). Весь мир, утверждают наши врачи, уже перешел на второй тип препаратов, тогда как в Украине на их приобретение не хватает средств. Плазменный фактор был подвергнут критике после того, как ученые доказали: это лекарство может переносить вирусы.

Для Руслана и Рустама использование плазменных препаратов тоже не прошло бесследно. У обоих парней развился гепатит. Старшему сыну после очередной перекомиссии сняли вторую группу инвалидности и дали третью. Если раньше лекарства Инна Алексеевна покупала за 50 процентов стоимости, то теперь скидка на медикаменты в аптеках у нее только 25 процентов.

Чем старше становятся Руслан и Рустам, тем больше проявляет себя болезнь: все чаще происходят спонтанные кровоизлияния в мышцы и суставы (стенки сосудов у больных гемофилией очень уязвимы). Каждый раз приходиться ложиться в больницу для введения лекарств и улучшения здоровья.

«Врачи тоже переживают, что не всегда могут помочь своим пациентам»

- С этой семьей я познакомилась три года назад, - вспоминает координатор Украинской открытой ассоциации организаций, групп и лиц, работающих с детьми, страдающими онкозаболеваниями, "Жить завтра" по Николаевской области, руководитель благотворительной организации "От сердца к сердцу" Екатерина Балинская.



- На тот момент у старшего ребенка было острое почечное кровотечение, а младшему удалили зуб, и из ранки постоянно сочилась кровь. Кроме того, Рустам ушиб коленку и не мог становиться на ногу - колено раздуло до размеров бильярдного шара. Препараты фактора отсутствовали. Состояние Руслана оставалось крайне тяжелым. Парень был буквально на волосок от смерти. Кровотечение не могли остановить несколько дней. Я размещала информацию с просьбой о помощи на разных сайтах. К счастью, люди откликнулись и передали для мальчиков необходимое количество фактора.

В 2010 году больным гемофилией пришлось совсем туго. К сожалению, не обошлось и без трагических случаев. В Белой Церкви погиб 27-летний мужчина, у которого образовалась забрюшинная гематома. Если бы у врачей были нужные лекарства, то кровотечение удалось бы остановить. Но из-за затянувшейся процедуры тендера по закупке медикаментов препараты перестали поступать в страну. Решающую роль в этой ситуации сыграло позднее принятие государственного бюджета. Устав ожидать жизненно важных лекарств, больные пациенты в ноябре организовали под стенами Министерства здравоохранения акцию, в которой приняли участие около 70 представителей общественного объединения больных гемофилией из разных городов Украины.

- Многих пациентов, которые могут передвигаться только при помощи инвалидных колясок или на костылях мы просили не приезжать, - рассказывает председатель правления Всеукраинского общества гемофилии Александр Шмило. - А таких, поверьте, большинство. В современном мире этой проблемы уже давно не существует. У нас же до сих пор каменный век: почти нет диагностики гемофилии, полностью отсутствует система реабилитации. Но основная проблема - нехватка препаратов. По подсчетам Министерства здравоохранения Украины, для того, чтобы полностью удовлетворить потребности больных гемофилией, необходимо в год выделять до 500 миллионов гривен. К слову, в 2010-м из бюджета было выделено 52 миллиона. В 2011 году эту сумму обещают увеличить вдвое. Благодаря сюжетам и статьям в средствах массовой информации правительство обратило на нас внимание. Президент рекомендовал Генеральной прокуратуре провести ревизии на местах и проверить как распределяли закупленные препараты больным гемофилией. Нам сообщили, что уже завершились последние торги по закупке фактора свертывания крови и сейчас препараты стали поступать в больницы и центры.

Маму Руслана и Рустама тоже вызывали по месту жительства в прокуратуру.

- У меня спрашивали, получают ли мои дети необходимые препараты, - говорит Инна Алексеевна. - Когда в отделении они есть, то врачи нам оказывают помощь. Они тоже переживают, что не всегда могут помочь своим пациентам. Сейчас моим детям уже приходится бороться с последствиями болезни. Старшему сыну медики еще два года назад рекомендовали ехать в Киев на консультацию, они не исключают, что в дальнейшем Руслану потребуется операция по замене коленного сустава эндопротезом. Но и в Киеве тоже препаратов фактора хватает только для того, чтобы оказывать неотложную медицинскую помощь, а плановых хирургических вмешательств таким пациентам практически не делают. У младшего сына часто воспаляется левый коленный сустав. Боюсь, что и ему со временем диагностируют деформирующий артроз.

P. S. Для тех, кто хочет помочь этой семье собрать средства на жизненно важные препараты, сообщаем телефон мамы ребят Инны Алексеевны: 098-248-30-22


Источник

четвер, 20 січня 2011 р.

Уголовное дело цесаревича Алексея

Двоих детей последнего российского императора могут похоронить в безымянной могиле.




Жить наследнику престола остается совсем недолго... В июле 2007 года неподалеку от Екатеринбурга были найдены останки членов расстрелянной большевиками в 1918 году царской семьи - царевича Алексея и великой княжны Марии. Это подтвердили многочисленные генетические экспертизы. Казалось бы, одна из самых кровавых страниц российской истории ХХ века наконец полностью открылась миру. Но останки царских детей по-прежнему хранятся следствием лишь как "вещественное доказательство". А уголовное дело по обстоятельствам гибели членов семьи императора недавно было вновь открыто и прекращено лишь 14 января 2011 года. Почему следствие так затянулось? На вопросы обозревателя "Известий" Татьяны Батенёвой ответил следователь по особо важным делам Следственного комитета Российской Федерации Владимир Соловьев

В июле 2007 года неподалеку от Екатеринбурга были найдены останки членов расстрелянной большевиками в 1918 году царской семьи - царевича Алексея и великой княжны Марии. Это подтвердили многочисленные генетические экспертизы. Казалось бы, одна из самых кровавых страниц российской истории ХХ века наконец полностью открылась миру. Но останки царских детей по-прежнему хранятся следствием лишь как "вещественное доказательство". А уголовное дело по обстоятельствам гибели членов семьи императора недавно было вновь открыто и прекращено лишь 14 января 2011 года. Почему следствие так затянулось? На вопросы обозревателя "Известий" Татьяны Батенёвой ответил следователь по особо важным делам Следственного комитета Российской Федерации Владимир Соловьев.

Известия: Владимир Николаевич, дело было возобновлено, поскольку Следственный комитет РФ отменил ваше предыдущее постановление о его прекращении. Чем это было вызвано?

Владимир Соловьев: Решение о прекращении уголовного дела своим постановлением отменил 26 августа 2010 года Басманный районный суд города Москвы. А Следственный комитет это решение выполнил.

И: У читателей наверняка возникнет вопрос: неужели ваши громкие рапорты об идентификации останков царской семьи - фикция? А церемония их захоронения в 1998 году - лишь красивый спектакль?

Соловьев: Конечно, это не так. В Петропавловском соборе Санкт-Петербурга действительно захоронены останки членов царской семьи и их верных слуг. В этом никаких сомнений у Следственного комитета нет. Отмена была вызвана не этим, хотя для каждого следователя отмена его постановления - определенная травма.

И: Но судя по тому, что следователем по возобновленному делу были вновь назначены вы, отмена не ставила под сомнение вашу компетенцию. Тогда почему суд не согласился с вами?

Соловьев: Это давняя история. Некоторые члены Дома Романовых долгое время добиваются реабилитации царской семьи как жертв политических репрессий. Конечно, ни у меня, ни у органов прокуратуры никогда не было и нет сомнений в том, что семья бывшего императора Николая II подвергалась политическим репрессиям. Сложность решения этого вопроса состояла в другом. Юриспруденция - сложная и точная наука: требовались доказательства того, что члены семьи императора не были жертвами уголовного преступления - как любой человек, которого убили без суда и следствия.

И: А разве в этом не было полной ясности?

Соловьев: Формально решение о расстреле царской семьи вынес президиум Уральского областного Совета рабочих, крестьянских и красноармейских депутатов - без суда и следствия. Хотя в то время в Екатеринбурге функционировали различные органы, обладающие этими функциями, - Ревтрибунал, Реввоенсовет, Народный суд, наконец, УралЧК. Но потребовалось мнение высшего судебного органа России, чтобы установить, что в момент вынесения решения о расстреле Николая II в июле 1918 года президиум Уральского облсовета также обладал этими функциями. В своем постановлении от 1 октября 2008 года президиум Верховного суда РФ указал: "Романовы были лишены жизни не в результате совершения кем-либо уголовного преступления. Романов Н.А. и члены его семьи содержались под стражей и были расстреляны от имени государства".

И: А в чем же тогда состояли ваши разногласия с судом?

Соловьев: Дело в том, что в отношении Николая II это положение суда прослеживалось достаточно просто. Уральский облсовет сообщил в Кремль о казни бывшего императора. Это зафиксировано в документах высших органов государственной власти того времени - ВЦИК и СНК. С семьей и слугами произошло несколько иначе. Не существует ни одного документа, где бы говорилось о том, что им вынесен официальный приговор о казни. Если это принять во внимание, то, согласно законодательству, члены президиума облсовета Белобородов, Голощекин и Сафаров приняли решение о расстреле детей и свиты негласно, взяв на себя ответственность за это деяние. И тем самым превысили свои полномочия и совершили уголовно наказуемое деяние - убийство. А жертвы уголовных преступлений по закону не подлежат реабилитации. Так это представлялось мне.

И: Но суды - теперь это уже ясно окончательно - с вами не согласились. Что же теперь?

Соловьев: Решения президиума Верховного суда и Басманного районного суда выполнены в полном объеме - уголовное дело было возобновлено, с тем чтобы изменить формулировки оснований для его прекращения, после чего оно вновь прекращено. Законодательство предусматривает именно такой порядок прекращения производства по уголовному делу, и нарушать его никто не вправе.

И: Значит ли это, что многократные требования рассмотреть дело о расстреле в суде так и не будут удовлетворены?

Соловьев: Пять лет дела, связанные с этой страницей истории, рассматривались во всех судебных инстанциях, начиная с районных судов и заканчивая президиумом Верховного суда, - в открытых заседаниях, с участием граждан и прессы. На них подробно изучался и вопрос о том, как принималось решение о расстреле.

И: Но вы сняли ответственность за расстрел с Ленина и Свердлова, хотя многие авторитетные ученые говорят о том, что их инициатива в этом деле - доказанный факт.

Соловьев: Прислушиваясь к мнениям авторитетных ученых, изучая мемуары, следствие тем не менее может строить свои выводы только на основе документов. Согласно презумпции невиновности, никого нельзя привлечь к уголовной ответственности, не доказав вину. По уголовному делу изучены все доступные материалы, проведены беспрецедентные поиски архивных источников и историческая экспертиза, которую возглавил авторитетнейший специалист, директор самого крупного в стране Государственного архива Российской Федерации Сергей Мироненко. В исследованиях приняли участие главные специалисты по этой теме - историки и архивисты. И я могу с полной уверенностью заявить, что на сегодня нет ни одного достоверного документа, который бы доказывал инициативу Ленина и Свердлова.

И: Тем не менее многие считают, что без их разрешения уральцы и пальцем не могли пошевелить, - на этот счет есть высказывания Троцкого и Молотова.

Соловьев: Мы детально изучали политическую обстановку, которая сложилась в то время на Урале. Я могу твердо сказать: в июле 1918 года неподчинение центру для Урала - обычная практика. Приведу несколько примеров. В марте 1918 года был заключен Брестский мирный договор с Германией. Но уральские большевики вопреки решению ЦК ВКП(б) тут же объявляют мобилизацию на борьбу с немцами. В январе 1918 года двоюродный брат Ленина Владимир Ардашев попытался организовать в Верхотурье мирную демонстрацию против разгона Учредительного собрания. Его доставили в Екатеринбург, где после допроса у будущего цареубийцы Юровского его застрелили из винтовки прямо в центре города, якобы во время побега. Но данные медицинского осмотра показали, что стреляли Ардашеву в грудь, а не в спину, как потом написали в газетах. Знал ли Юровский, кто такой Ардашев? Прекрасно знал. Был расстрелян и племянник Ленина Георгий Ардашев.

И: Но ведь Кремль планировал провести показательный суд над бывшим царем?

Соловьев: Да, и в апреле 1918 года для этого направили в Тобольск специального комиссара Василия Яковлева (Мячина). Ему дали четкое задание - живыми доставить членов царской семьи сначала в Екатеринбург и передать местным властям. У него был мандат за подписью Ленина и Свердлова, предписывающий расстреливать на месте всякого, кто попытается помешать ему выполнить задание. Ему также придали телеграфиста, несколько пулеметов и около сотни проверенных красных бойцов, в том числе уральских боевиков. Партийные и советские власти Екатеринбурга дали обязательство оказывать ему всяческую помощь, а негласно приняли другое решение - уничтожить царскую семью по дороге. При этом уральцы решили уничтожить вместе с ней и всю команду Яковлева - своих боевых товарищей. Когда из этого ничего не вышло, решили пустить царский поезд под откос и дали задание всем инстанциям по пути следования принять меры к его уничтожению. Яковлев понял намерения "товарищей" из Екатеринбурга, не раз связывался по прямому проводу со Свердловым, но и тот не смог утихомирить уральцев.

И: Всему этому есть документальные подтверждения?

Соловьев: Сохранились некоторые документы, в частности запись переговоров председателя Уральского облсовета Белобородова с Лениным: тот с огромным напором давит на Ленина, поддерживавшего позицию Свердлова и Яковлева. Вот таким было "полное подчинение" уральцев Ленину.

И: Почему на Урале были настроены так решительно?

Соловьев: Нельзя забывать, что вся верхушка Урала принадлежала к "левым" коммунистам и была настроена на возобновление войны с Германией, а слово "ленинец" для них было ругательной кличкой. На Урале знали о заигрывании Кремля с немцами. По договору с Германией все германские граждане при желании могли беспрепятственно вернуться на историческую родину. Время от времени кайзер Вильгельм напоминал Кремлю о необходимости обеспечения безопасности дочерей царя - германских принцесс. Уральцы опасались, что рано или поздно их передадут немцам, и решили действовать. В начале июля 1918 года военный комиссар Урала Филипп Голощекин был в Москве, встречался с Лениным и в очередной раз завел разговор о расстреле Николая II, а возможно, и царской семьи. В воспоминаниях одного из участников расстрела есть такая фраза: "На прощанье Свердлов сказал Голощекину: "Так и скажи, Филипп, товарищам: ВЦИК официальной санкции на расстрел не дает". Ленин тогда предложил перевезти всю семью в Москву. Это скорее всего и решило ее судьбу.

И: Но ведь существует и телеграмма, которую уральцы послали в Кремль, - формальный запрос о возможности расстрела?

Соловьев: В Кремль телеграфный запрос направили уже тогда, когда все было подготовлено к казни. У следствия нет никаких доказательств того, что Ленин и Свердлов получили эту телеграмму до казни и дали санкцию на расстрел.

И: Значит ли это, что их вины в расстреле нет?

Соловьев: Я считаю: безусловно, она есть. 18 июля 1918 года, узнав, что убита вся семья, они официально одобрили расстрел, ни один из организаторов и участников расстрела не понес никакого наказания.

И: В кругах русской эмиграции до сих пор популярна версия о том, что убийство царской семьи - не просто убийство, а "ритуальное", совершенное некими "тайными силами". Нашла ли она хоть какое-то подтверждение?

Соловьев: Начиная с Киевской Руси, в России никогда не существовало понятия "ритуальное убийство". Но подобная идея витала в определенных кругах. Известен процесс 1895 года по обвинению в ритуальном убийстве крестьян-вотяков (удмуртов), которых в результате оправдали. Незадолго до революции в Киеве проходил процесс о якобы "ритуальном убийстве" евреями мальчика Ющинского. Но суд присяжных вынес оправдательный приговор, тем же закончилась и дискуссия специалистов-историков и этнографов.

И: Однако в комнате, где была расстреляна царская семья, нашли некие "знаки Каббалы"...

Соловьев: Да, на стене нашли надпись с измененной цитатой из Генриха Гейне, смысл которой сводился к тому, что слуги убили библейского царя Валтасара. На подоконнике следователь Соколов также обнаружил некие знаки и цифры, написанные чернилами. Никто не смог доказать, что эти знаки представляют собой осмысленную надпись, а не "пробу пера", но шума вокруг них много. Однако гебраисты (специалисты в области древнееврейского языка и письменности. - "Известия") убедительно доказали, что эти знаки не представляют собой осмысленной надписи. А стихотворение Гейне, крещеного еврея, явно не могло и по смыслу служить "ритуальной" надписью. Нет никаких данных о том, что кто-либо из организаторов или участников расстрела принадлежал к каким-то религиозным направлениям или сектам. Версия о "ритуальном" убийстве следствием полностью отвергнута.

И: История убийства царской семьи обросла десятками других легенд. К примеру, о том, что организатор расстрела Юровский имел прямую связь с Америкой. Нашлось ли подтверждение этому?

Соловьев: Версия о том, что указание "ликвидировать всю семью" Юровский получил от врага России, американского миллиардера Якова Шиффа, - такая чепуха, что ее не хочется и комментировать. Есть и еще десятки псевдоверсий о приезде из Москвы "спецпоезда с черным человеком, с черными как смоль волосами". Подобные истории про "черную комнату" любили рассказывать дети в пионерских лагерях, но даже сегодня серьезные дяди с умным видом подают их как "достижения исторической науки".

И: Гораздо больше волнует многих судьба останков, найденных в 2007 году под Екатеринбургом. Закончена ли их идентификация?

Соловьев: Четыре независимые группы генетиков - Евгения Рогаева из Института общей генетики РАН, генетической лаборатории Свердловского областного бюро судебно-медицинских экспертиз, идентификационной лаборатории Армии США и лаборатории Вальтера Парсона из Инсбрукского медицинского университета в Австрии - провели уникальные научные исследования. И однозначно доказали, что это останки цесаревича Алексея и его сестры великой княжны Марии.

И: Известно, что на этот раз ученые смогли использовать подлинные образцы крови императора Николая II.

Соловьев: Да, в 2008 году во время инвентаризации в Государственном Эрмитаже обнаружили рубаху и головной убор Николая II с пятнами крови. В 1891 году во время путешествия в Японию он, тогда еще наследник престола, был ранен в голову и руку японским полицейским-националистом. Генотип, выделенный из крови на рубахе, полностью совпал с материалом, полученным из костей, найденных в 1991 году. Проведены также исследования на гемофилию, и ген этой болезни найден в останках императрицы Александры Федоровны, цесаревича и великой княжны Анастасии. Установлен также генотип почти всех лиц из свиты и доказана их генетическая связь с ныне живущими потомками. Не нашли только родных лакея Алоизия Труппа. Генетиками проведена выдающаяся работа, в которую особый вклад внес лауреат Государственной премии России Евгений Рогаев. Разработанные во время идентификации царской семьи методики помогут установить истину о гибели множества людей, которые сейчас числятся без вести пропавшими.

И: Если эта работа закончена, то почему останки цесаревича Алексея и великой княжны Марии до сих пор не захоронены?

Соловьев: С момента публикации результатов исследований прошло больше двух лет, но работа экспертов игнорируется. Останками не занимается ни государство, ни Церковь. Я храню останки наследника великой империи и великой княжны в качестве "вещественных доказательств". Боюсь, что рано или поздно их придется захоронить по общим правилам - среди "невостребованных останков".

И: Но может быть, требуются еще какие-то дополнительные исследования?

Соловьев: Возможности науки на сегодня исчерпаны, и в мире нет серьезных ученых, которые могут опровергнуть итоги идентификации. Пользуясь случаем, хотел бы поблагодарить вашу газету за то, что она долгие годы объективно подходила к трудной теме гибели Романовых. Об этом неоднократно писала недавно ушедшая из жизни Элла Максовна Максимова, и я хотел бы выразить свое глубокое соболезнование ее родным и сотрудникам газеты.

В Узбекистане открывается центр клеточной терапии

В Узбекистане завершено создание в составе Центра гемофилии и депрессии органов кроветворения Научно-исследовательского института гематологии и переливания крови первого в республике подразделения, которое будет заниматься лечением заболеваний с применением стволовых клеток, передает корреспондент ИА REGNUM.

По словам директора Научно-исследовательского института гематологии и переливания крови, профессора Хамида Каримова, в центре можно проводить терапию стволовыми клетками многих трудноподдающихся лечению заболеваний по различным методикам.

"На начальном этапе будем лечить больных раком крови с применением технологий аутотрансплантации, то есть когда необходимые для лечения стволовые клетки получают из организма самого пациента. В последующем будем применять и методики алотрансплантации, предполагающие использование донорских стволовых клеток. В процессе развития планируем создание собственного банка данных о потенциальных донорах", - отметил глава НИИ гематологии и переливания крови.

Он также сообщил, для работы в новом центре путем стажировок в ведущих зарубежных клиниках подготовлено 16 врачей и 2 медсестры.

Напомним, что стволовые клетки вырабатываются костным мозгом человека и способны превращаться в ткани любых органов, иными словами - это основной строительный материал организма.

Подробности: http://www.regnum.ru/news/medicine/1364262.html

Медицинская реформа в США

Борьба за медицинскую реформу

Члены палаты представителей Конгресса США, где большинство теперь принадлежит республиканцам, в среду после голосования официально отозвали Закон о реформе системы медицинского страхования, предложенный президентом Бараком Обамой. Борьба против этого закона была одним из пунктов предвыборной программы кандидатов от Республиканской партии на последних выборах в Конгресс.

Республиканцы стремятся аннулировать реформу здравоохранения, так как считают, что она заметно сократит число рабочих мест в стране (по данным Федерации независимых бизнесменов, более полутора миллионов). Начиная с 2014 года американские компании, где работают более 50 человек, будут подвергаться штрафу, если они не обеспечили работников медицинской страховкой. Эти и многие другие требования со стороны властей, по мнению республиканцев, так удорожат ведение бизнеса, что заставят предпринимателей экономить, сокращая штаты. Расширение дела может стать убыточным. Никто пока точно не знает, во что обойдется реформа, но есть опасения, что она сильно увеличит бюджетный дефицит, который и без того слишком велик.

Но есть ли у республиканцев шанс прекратить реформу? Независимо от решения нижней палаты Конгресса, этого не допустит Сенат, где большинство по-прежнему у демократов. И, даже, если бы решение поддержал и Сенат, то его остановит вето президента.

Однако, голосование в нижней палате Конгресса - это только начало, заявил конгрессмен-республиканец Стив Кинг. Возможно, добавил он, что "борьба продолжится до того времени, когда мы сможем избрать президента, который подпишет решение об аннулировании реформы".

Тем временем, демократы организовали неформальные слушания для тех, кто уже что-то получил от реформы. Вот что сказал на этих слушаниях житель штата Флорида Эд Бёрк. Он болен гемофилией и стоимость его лекарств может доходить до 18 тысяч долларов в неделю:

- Как только ты исчерпаешь фонд, выделенный страховой компанией на твое лечение, ты должен платить из своего кармана или искать работу с более щедрой страховкой. Реформа отменила такой порядок. И теперь любой американец сможет получить необходимые медикаменты и лечение.

Республиканцы уверяют, что не собираются бросать на произвол судьбы ни Эда Бёрка, ни других людей, оказавшихся в схожем положении. 20 января они начинают выдвигать в Палате представителей Конгресса целый ряд законопроектов, которые заменят реформу Обамы, но будут стоить дешевле. Сенаторы-республиканцы заявили, что станут всеми законными путями тормозить финансирование основных положений реформы нынешнего президента.

По результатам последнего опроса CNN, примерно половина американцев считает, что реформу Обамы следует аннулировать. Однако около 80 процентов сообщили, что реформа уже принесла им некоторые выгоды.

вівторок, 18 січня 2011 р.

Накази МОЗ про розподіл фактора

НАКАЗИ МОЗ України від 03.12.2010 № 1068 та від 03.12.2010 № 1068"

----------------------------------------------------
Наказ МОЗ України від 03.12.2010 № 1068 "Про розподіл фактору згортання крові VIII (плазмового) для лікування хворих (у тому числі і дітей) на гемофілію, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2010 рік"

Версія для друку
Документи, що змінюють даний документ
Наказ МОЗ України від 31.12.2010 № 1178 "Про внесення змін до наказу МОЗ України від 03.12.2010 № 1068"

Статус: Чинний
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
03.12.2010 N 1068
м.Київ
Про розподіл фактору згортання крові VIII (плазмового) для лікування хворих (у тому числі і дітей) на гемофілію, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2010 рік

З метою раціонального і цільового використання фактору згортання крові VIII (плазмового) для лікування хворих (у тому числі і дітей) на гемофілію, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2010 рік за бюджетною програмою "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру" КПКВК 2301400, відповідно до протоколу засідання Комітету з конкурсних торгів МОЗ України від 04.11.2010 р. № 14

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Розподіл фактору згортання крові VIII (плазмового) для лікування хворих (у тому числі і дітей) на гемофілію, закуплених за кошти Державного бюджету на 2010 рік за бюджетною програмою "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру" КПКВК 2301400 (далі - фактор згортання крові VIII (плазмового)), що додається.

2. Контрольно-ревізійному відділу спільно з Управлінням моніторингу та супроводу державних програм забезпечити організацію контролю за цільовим використанням фактору згортання крові VIII (плазмового) в регіонах.

3. Департаменту економіки, фінансів і бухгалтерської звітності забезпечити перерахування коштів по бюджетній програмі "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру" КПКВК 2301400 на рахунок постачальника відповідно до умов договору.

4. Директору ДП "Укрмедпостач" Петренку М.Я.- забезпечити:
4.1. Прийняття фактору згортання крові VIII (плазмового) відповідно до умов договору;
4.2. Своєчасну доставку фактору згортання крові VIII (плазмового) у регіони згідно з затвердженим розподілом;
4.3. Подання щокварталу до 15 числа місяця наступного за звітним кварталом до Департаменту економіки, фінансів і бухгалтерської звітності інформації про фактичне використання фактору згортання крові VIII (плазмового);
4.4. Подання щомісяця до 15 числа до Управління моніторингу та супроводу державних програм інформацію про виконання поставок фактору згортання крові VIII (плазмового) у регіони.

5. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, начальникам головних управлінь (управлінь) охорони здоров'я обласних державних адміністрацій, Головного управління охорони здоров'я Київської та Управління охорони здоров'я Севастопольської міських державних адміністрацій, генеральному директору Національної дитячої спеціалізованої лікарні "Охматдит" забезпечити:
5.1. Персональну відповідальність за дотриманням потреб при розподілі фактору згортання крові VIII (плазмового) по закладах, а також збереження та раціональне їх використання.
5.2. Щомісячне подання до ДУО "Політехмед" актів списання фактору згортання крові VIII (плазмового), відповідно до наказу МОЗ від 26.03.03 № 136 "Про порядок відображення в обліку операцій з централізованого постачання матеріальних цінностей" у термін до 15 числа місяця наступного за звітним місяцем.
5.3. Надання до Управління моніторингу та супроводу державних програм копій наказів про розподіл фактору згортання крові VIII (плазмового) між закладами.

6. Контроль за виконанням наказу покласти на Першого заступника Міністра Лисака В. П.

Міністр З.М.Митник

Завантажити: N1068dodatok.rar ( 5.7 Kb )
http://www.moz.gov.ua/docfiles/N1068dodatok.rar

http://www.moz.gov.ua/ua/portal/dn_20101203_1068.html


------------------------------------------------
Наказ МОЗ України від 31.12.2010 № 1178 "Про внесення змін до наказу МОЗ України від 03.12.2010 № 1068"

Версія для друку

Статус: Чинний

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
31.12.2010 N 1178
м.Київ
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 03.12.2010 № 1068

З метою раціонального і цільового використання препаратів факторів згортання крові для лікування дітей, хворих на гемофілію, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2010 рік за бюджетною програмою "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру" КПКВК 2301400, відповідно до протоколу засідання Постійного тендерного комітету МОЗ України від 08.09.2010 р. № 38,

НАКАЗУЮ:

1. Унести зміни до Розподілу фактору згортання крові VIII (плазмового) для лікування хворих (у тому числі і дітей), на гемофілію, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2010 рік за бюджетною програмою "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру" КПКВК 2301400, затвердженого наказом МОЗ України від 03.12.2010 № 1068 викласти його у новій редакції, що додається.

2. Контроль за виконанням наказу покласти на Першого заступника Міністра Лисака В. П.

Міністр І.М.Ємець



Завантажити: N1178dodatok.rar ( 6.2 Kb )

http://www.moz.gov.ua/ua/portal/dn_20101231_1178.html

суботу, 15 січня 2011 р.

Офіційне запрошення від Товариства Гемофілії Німеччини

До Всеукраїнського Товариства Гемофілії надійшло офіційне запрошення від Товариства Гемофілії Німеччини. Трьох дітей хворих на гемофілію з України запрошено до участі у літньому таборі для дітей хворих на гемофілію Німеччини на водоймі Эдер (Німеччина). Літній табір відбудеться в кінці липня – початку серпня 2011 року. Запрошені діти повинні мати вік від 12 до 14 років та спілкуватися німецькою або англійською мовою.

Бажаючі залучитися до заходу можуть звертатися до керівників обласних осередків ВТГ.